Como diagnosticar la enfermedad de Von Gierke?
¿Cómo diagnosticar la enfermedad de Von Gierke?
Los exámenes que se puede hacer incluyen:
- Biopsia del hígado o del riñón.
- Glucemia.
- Pruebas genéticas.
- Examen de ácido láctico en la sangre.
- Nivel de triglicéridos.
- Examen de ácido úrico en la sangre.
¿Qué es la galactosemia y porque se produce?
Las personas con galactosemia son incapaces de descomponer completamente el azúcar simple galactosa. La galactosa compone la mitad de la lactosa, el azúcar que se encuentra en la leche. Si a un bebé con galactosemia se le da leche, los derivados de la galactosa se acumulan en el organismo del bebé.
¿Qué es el glucógeno y para qué sirve?
El glucógeno está ligado a la entrega energética hacia los músculos permitiendo la realización de ejercicios, responder a las exigencias de la vida diaria e incluso, movernos. Al ser insoluble en agua y estar formado por una ramificación de glucosas es transportado por la sangre hacia todas las partes del cuerpo.
¿Dónde se almacena el glucogeno?
El glucógeno es la forma principal de reserva de la glucosa y se almacena principalmente en el hígado y en los músculos; se forma a partir de la glucosa en sangre esencialmente en una reacción llamada glucogenogénesis.
¿Cómo se transforma la glucosa en glucógeno?
La adición de una molécula de glucosa al glucógeno consume dos enlaces de alta energía: una procedente del ATP y otra que procede del UTP . La síntesis del glucógeno tiene lugar en varios pasos: En primer lugar, la glucosa es transformada en glucosa-6-fosfato, gastando una molécula de ATP. glucosa + ATP → glucosa-6-P + ADP.
¿Cuál es la diferencia entre glucogeno y glucogenólisis?
El glucógeno es esencialmente energía almacenada en forma de una larga cadena de glucosa, y la glucogenólisis tiene lugar en las células musculares y hepáticas cuando se necesita producir más energía. Lo contrario de la glucogenólisis es la glucogénesis, que es la formación de glucógeno a partir de moléculas de glucosa.