Como diferenciamos un alcohol de un fenol?
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¿Cómo diferenciamos un alcohol de un fenol?
Las principales diferencias entre alcoholes y fenoles son: Por oxidación, los fenoles forman productos coloreados, complejos de composición indefinida. Los fenoles reaccionan con el ácido nítrico(HNO3), dando derivados nitrados, los alcoholes, en cambio, forman ésteres.
¿Qué es un alcohol fenol?
El fenol es un alcohol. Puede sintetizarse mediante la oxidación parcial del benceno. Se puede detectar el sabor y el olor del fenol a niveles más bajos que los asociados con efectos nocivos. El fenol se evapora más lentamente que el agua y una pequeña cantidad puede formar una solución con agua.
¿Por qué el fenol es más acido que el alcohol?
En los fenoles, el oxígeno del hidroxilo es menos básico, y el protón del hidroxilo es más ácido que en los alcoholes.
¿Qué son los fenoles y para qué sirven?
Los fenoles son derivados de los alcoholes, son muy solubles en agua y en la mayoría de los disolventes orgánicos. Son altamente tóxicos para el ser humano y su contacto puede provocar la muerte.
¿Cuál es la reacción más importante del fenol?
C6H5 – OH + H2SO4 C6H4 (SO3H) – OH + H2O. Por oxidación forma el ácido oxálico y productos resinosos. La reacción más importante del fenol, es su condensación con el formaldehído, contándose con el 60\% de la producción del fenol en los EEUU., para la obtención de las llamadas resinas fenólicas:
¿Cuál es la importancia comercial del fenol?
También es de importancia comercial el acoplamiento del fenol con las sales de diazonio, para la obtención de tinturas azo. El fenol, sirve como materia prima para obtener la Ecaprolactana, que a su vez es la materia prima para la obtención del Nylon 6, por medio de las siguientes reacciones.
¿Cómo se combina el fenol con el ácido sulfúrico?
Sulfonación: El fenol se puede combinar con el ácido sulfúrico en caliente, dando una mezcla de dos isómeros de ácido o-fenol sulfónico y p-fenol sulfónico. Nitración: En este caso también se obtiene una mezcla de dos isómeros, o-nitrofenol y p-nitrofenol.