Como se da la inactivacion del cromosoma X?

¿Cómo se da la inactivación del cromosoma X?

La inactivación del cromosoma X es un proceso multiepigenético estrechamente ligado al desarrollo embrionario, que involucra el silenciamiento transcripcional de uno de los dos cromosomas X en las células de hembras mamíferas.

¿Qué utilidad clínica tiene la inactivación del cromosoma X?

XIST recubre el cromosoma X que se va a inactivar e induce alteraciones en su cromatina que silencian la transcripción de los genes que contiene. Además de ayudar a entender la herencia y la transcripción de genes, los datos podrían extrapolarse para deducir la regulación génica en otros organismos.

¿Qué tipo de cromatina tiene un cromosoma X inactivo?

El cromosoma X inactivado sería el origen de la llamada cromatina sexual o corpúsculo de Barr, un corpúsculo más teñido que se observaba en los núcleos de las células femeninas, lo que estaba ausente en las masculinas.

¿Cuándo ocurre la lionización?

La lionización es un fenómeno por el cual en células de un organismo con múltiples cromosomas X aparecen los llamados Corpúsculos de Barr por la inactivación de todos menos uno de ellos. Aparentemente estos genes corresponden a alelos dominantes que suplen mutaciones defectivas en la copia del cromosoma activo.

¿Qué es el corpúsculo de Barr y para qué sirve?

Es una masa heterocromática, plano convexo, con un tamaño de 0,7×1,2 micras. Barr y Ewart George Bertram (1923– ) demostraron que es posible determinar genéticamente el sexo de un individuos dependiendo de que exista o no una masa de cromatina en la superficie interna de la membrana nuclear (cromatina sexual).

¿Qué ocurre con los genes que se ubican en el corpúsculo de Barr?

CORPÚSCULO DE BARR: Más concretamente se producirá la inactivación de todos los cromosomas X presentes excepto uno. Mary F. Lyon determinó 4 principios básicos sobre esta cromatina sexual: 1. la cromatina sexual es genéticamente inactiva.

¿Qué es la tecnica de supresion de genes?

Supresión: cuando se pierde un segmento de ADN así que hay un segmento faltante en el cromosoma. Esto a menudo resulta en que falten muchos genes en el cromosoma.

¿Cuáles son los ejemplos de inactivación del CromosomaX?

En los canguros y otros marsupiales, siempre es el cromosoma X paterno el que experimenta la inactivación del cromosoma X. Un ejemplo clásico de la inactivación del cromosoma X puede verse en los gatos.

¿Cuál es la diferencia entre La lionización y la inactivación del cromosoma-X?

Lionización La lionización es conocida comúnmente como Inactivación del cromosoma-X. En los mamíferos, los machos reciben una única copia del cromosoma X mientras que las hembras reciben dos.

¿Cuáles son los genes que escapan de la inactivación?

Algunos genes escapan de la inactivación y por lo tanto se expresan en doble dosis en las células de hembras (14). En humanos se ha establecido que aproximadamente entre el 15 y el 20\% de los genes del cromosoma X escapan de la inactivación (7).

¿Cuál es la diferencia entre cromosomas de más o de menos?

Tener cromosomas de más o de menos no suele ser una buena cosa. De hecho, para la mayoría de los cromosomas, tener una copia extra o faltante es letal para los humanos (y causa la muerte de un embrión en etapas tempranas del desarrollo). Aún así, las hembras humanas tienen dos cromosomas X (XX), mientras que los machos humanos tienen solo uno (XY).