Cual es la reactividad del carbono?

¿Cuál es la reactividad del carbono?

A temperaturas ordinarias el carbono se caracteriza por su baja reactividad. A altas temperaturas reacciona directamente con la mayoría de los metales para formar carburos, y con el oxígeno para formar monóxido de carbono (CO) y dióxido de carbono (CO2 ).

¿Por qué el carbono tiene un punto de fusión muy elevado?

Estos puntos de fusión y ebullición son muy altos, porque para fundirlos es necesario romper la red cristalina de enlaces covalentes.

¿Cómo es la reactividad en la química orgánica?

Se puede distinguir entre la reactividad termodinámica y la reactividad cinética. La química orgánica y la química inorgánica estudian la reactividad de los distintos compuestos. La fisicoquímica trata de calcular o predecir la reactividad de los compuestos, y de racionalizar los mecanismos de reacción.

¿Qué es el efecto inductivo del carbono?

Cuando el carbono está unido a un elemento menos electronegativo, es el carbono el que tira de los electrones y se carga con carga parcial negativa (EFECTO I+). 7. EFECTO INDUCTIVO Átomos o grupos de átomos con efecto I+ (aportan electrones): -O- , -COO- , -C (CH3 )3 , -CH (CH3 )2 ,…

¿Cuáles son los componentes orgánicos más reactivos?

En general, la REACTIVIDAD DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS se debe a la presencia de: ● ENLACES MÚLTIPLES CARBONO-CARBONO (C=C y C≡C): existen enlaces tipo p, más débiles que los de tipo s, por tener la nube electrónica más dispersa, y por tanto, son más reactivos. ● UNIONES COVALENTES POLARIZADAS: grupo funcional.

¿Cuáles son los intermedios de reacción de la carbonatación?

INTERMEDIOS DE REACCIÓN CARBOCATIÓN Estabilidad: (H3 C)3 C+ > (H3 C)2 CH+ > (H3 C)CH2 + > H3 C+ CARBANIÓN Especie química que actúa como base de Lewis cediendo su par electrónico para formar un enlace covalente dativo. Estabilidad: H3 C- > (H3 C)CH2 – > (H3 C)2 CH- > (H3 C)3 C-

¿Cuál es la reactividad de los ácidos carboxílicos?

REACCIONES MÁS CARACTERÍSTICAS ÁCIDOS CARBOXÍLICOS La reactividad de los ácidos carboxílicos se debe a su grupo funcional: presencia del grupo carbonilo y presencia del grupo hidroxilo (-OH).