Que componentes lleva la acetona?
¿Qué componentes lleva la acetona?
COMPOSICION: C: 62.04 \%; H: 10.41 \% y O: 27.55 \%. GENERALIDADES: El acetona es un líquido incoloro, de olor característico agradable, volátil, altamente inflamable y sus vapores son mas pesados que el aire.
¿Cómo se forma la acetona?
La Acetona se fabrica principalmente mediante los procesos de peroxidación del Cumeno o la deshidrogenación del Alcohol Isopropílico (2 – Propanol). En el primer proceso, que es el utilizado en mayor proporción, el cumeno se oxida hasta hidroperóxido, el cual se rompe para producir Acetona y Fenol.
¿Dónde se encuentra la acetona?
Se encuentra en forma natural en plantas, árboles y en las emisiones de gases volcánicos o de incendios forestales, y como producto de degradación de las grasas corporales. También se encuentra presente en los gases de tubos de escape de automóviles, en humo de tabaco y en vertederos.
¿Cuál es la composición molecular de la acetona?
La composición molecular de la acetona es C3H60 y la fórmula estructural es OC (CH3)2. Esto significa que la acetona está hecha de una combinación de los elementos carbón, hidrógeno y oxígeno. El carbón se encuentra en la tabla periódica de los elementos bajo el símbolo «C».
¿Qué es la acetona?
Acetona La acetona o propanona es un compuesto químico de fórmula CH 3 (CO) CH 3 del grupo de las cetonas que se encuentra naturalmente en el medio ambiente. A temperatura ambiente se presenta como un líquido incoloro de olor característico. Se evapora fácilmente, es inflamable y es soluble en agua.
¿Cuál es la fórmula estructural de la acetona?
Su nombre correcto es propanona, pero también se lo llama 2-propanona. Los ingredientes de la acetona son elementos químicos que conforman su composición química. La composición molecular de la acetona es C3H60 y la fórmula estructural es OC (CH3)2.
¿Cómo se hace la síntesis de acetona?
La síntesis a escala industrial de la acetona se realiza mayoritariamente (90\% de la capacidad en los EEUU) según el proceso catalítico de hidrólisis en medio ácido del hidroperóxido de cumeno, que permite también la obtención de fenol como coproducto, en una relación en peso de 0,61:1