Que reacciones quimicas tienen los alcoholes y eteres?

¿Que reacciones químicas tienen los alcoholes y éteres?

Se puede obtener un éter de la reacción de condensación entre dos alcoholes (aunque no se suele producir directamente y se emplean pasos intermedios): ROH + HOR’ → ROR’ + H2O. Normalmente se emplea el alcóxido, RO-, del alcohol ROH, obtenido al hacer reaccionar al alcohol con una base fuerte.

¿Qué son alcoholes fenoles y éteres?

INTRODUCCION Los alcoholes, los fenoles y los éteres son compuestos que contienen un enlace sencillo carbono- oxigeno . El fenol, inicialmente denominado ácido carbólico, fue descubierto por Runge en 1834, en el alquitrán de la hulla.

¿Cómo se nombran a los éteres?

Los ésteres son compuestos que se forman por la unión de ácidos con alcoholes, generando agua como subproducto. Nomenclatura: Se nombran como si fuera una sal, con la terminación “ato” luego del nombre del ácido seguido por el nombre del radical alcohólico con el que reacciona dicho ácido.

¿Cuál es la diferencia entre alcoholes y éteres?

En los alcoholes, una cadena hidrocarbonada sustituye un átomo de hidrógeno. Fig. 2. En los éteres, dos cadenas hi- drocarbonadas sustituyen am- bos átomos de hidrógeno. 178Capítulo 5 t Compuestos orgánicos oxigenados: alcoholes y éteres 2V­NJDBtB©P#\% Editorial Contexto – Canelones 1252 – Tel 29019493

¿Cuáles son las propiedades químicas de los éteres?

Propiedades Químicas. Los éteres tienen muy poca reactividad química, debido a la dificultad que presenta la ruptura del enlace C—O. Por ello, se utilizan mucho como disolventes inertes en reacciones orgánicas.

¿Cuál es la semejanza entre los alcoholes y los éteres?

Puede considerarse que las moléculas de los alcoholes y los éteres tienen cierta semejanza con la molécula de agua (fig. 1 y 2). Alcoholes y éteres Fig. 1. En los alcoholes, una cadena hidrocarbonada sustituye un átomo de hidrógeno. Fig. 2. En los éteres, dos cadenas hi- drocarbonadas sustituyen am- bos átomos de hidrógeno.

¿Por qué los éteres son inertes frente a los alcoholes?

Los éteres son inertes frente a la mayoría de los reactivos que atacan a los alcoholes, debido a que carecen del grupo hidroxilo responsable de la actividad química de éstos. En Introducción a la Bioquímica 47 condiciones muy ácidas se convierten en iones oxonio por protonación del átomo de oxígeno, y éstos pueden reaccionar con los nucleófilos.