Que son los esteres y aminas?

¿Qué son los ésteres y aminas?

AMIDAS Consiste en una amina unida a un grupo acilo convirtiéndose en una amina ácida (o amida). Son derivados funcionales de los ácidos carboxílicos. Son compuestos en los que el –OH de el grupo caboxilo es reemplazado por R puede ser arilo o alquilo.

¿Cómo reaccionan los ésteres?

Los ésteres sufren la sustitución nucleofílica característica de los derivados de ácidos carboxílicos. El ataque ocurre en el carbono carbonílico deficiente en electrones, y da como resultado el reemplazo del grupo OR’ por -OH, -OR» o -NH2: A veces, estas reacciones se efectúan en presencia de ácido.

¿Qué es más reactivo un ester o una amida?

Debido a la mayor electronegatividad del oxígeno con respecto al nitrógeno, el efecto inductivo es mayor en un éster que en una amida lo cual esta de acuerdo con la mayor reactividad que presenta un éster con respecto a una amida.

¿Cuál es la reacción de los ésteres?

REACTIVIDAD DE ÉSTERES. Los ésteres son reactivos gracias a la electrofilia del carbono del grupo C=O y a su capacidad para estabilizar aniones enolato en posición alfa. Esta reacción es la contraria a la esterificación de Fisher y su mecanismo es igual pero invirtiendo la secuencia (principio de reversibilidad microscópica).

¿Cómo se preparan los ésteres?

Obtención de Ésteres: Los ésteres se preparan combinando un ácido orgánico con un alcohol. Se utiliza ácido sulfúrico como agente deshidratante. Esto sirve para ir eliminando el agua que se forma y de esta manera hacer que la reacción tienda su equilibrio hacia la derecha, es decir, hacia la formación del éster.

¿Cuál es la nomenclatura de los Esteres?

La nomenclatura IUPAC cambia la terminación -oico del ácido por -oato, terminando con el nombre del grupo alquilo unido al oxígeno. Los esteres son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos, nitrilos, amidas y haluros de alcanoilo.

¿Cuál es la función de una amina?

Una amina puede comportarse como una base de Lewis, o como un nucleófilo, debido al par de electrones no enlazantes sobre el átomo de nitrógeno. Una amina puede actuar también como base de Bronsted-Lowry aceptando el protón de un ácido, formando sales de amina.